•水分胁迫延迟成熟。
•如果胁迫发生在开花前，作物的持续时间会增加。
•如果胁迫发生在开花后，作物的持续时间会缩短。
•在成熟过程中，包括脱水和某些生化过程，水分状况对产量成分的影响很小。
•在谷物中，穗起穗时的水分胁迫是至关重要的。
•在包括大豆在内的几种豆类作物中，由于干旱导致豆荚败育。
•干旱会降低叶片蔗糖和淀粉的浓度。
•干旱会增加己糖(葡萄糖+果糖)的浓度。
•当产量为纤维或化学品时，经济产品仅占总干物质的一小部分，对生长的适度胁迫不会对产量产生不利影响。
作物在水分胁迫下满意生长的能力被称为干旱适应。
•逃避干旱期是植物适应干旱条件的最简单方法。
•许多沙漠植物，即所谓的蜉蝣，在雨季开始时发芽，只有极短的生命期(5到6周)，仅限于雨季。
•短命植物没有克服水分胁迫的机制，因此不耐干旱。
•某些品种的珍珠粟在播种后60天内成熟。
•短时间脉冲，如豇豆，绿豆，黑豆，包括在蜉蝣。
•培育早期品种的缺点是产量随着生育期的缩短而降低。
•应力规避是指在干旱条件下保持水分平衡和膨胀的能力。
•在干旱条件下，通过
1.通过减少蒸腾作用来节约用水
2.加速吸水
•C4植物的光合效率高于C3植物。
•在C4植物中，羧化酶PEP羧化酶对CO2具有非常高的亲和力。
C4植物据说具有抗旱性，因为它们即使在水分胁迫下也能生长得更好。
•CAM植物具有很强的抗旱性。
•CAM植物只在夜间打开气孔，将二氧化碳吸收到叶片中，并以有机酸的形式储存。
•CAM植物的例子是菠萝和龙舌兰。
•大豆、高粱等通过在叶片和植物表面沉积脂质来减少水分流失。
•在草类中，由于水分压力，叶子会滚动或卷曲，并减少暴露在太阳辐射下的面积，导致蒸腾作用降低。
•豆科植物表现出顺太阳运动，即叶片平行于太阳射线，从而避免了太阳辐射的负荷。
•由于叶片的折叠，受水分胁迫的花生植物在中午减少了约60 - 70%的辐射负荷。
•青春期(毛羽)增加叶片反射率，降低太阳辐射入射。
•与无芒品种相比，有芒品种在干旱条件下产量更高。
•芒为谷物贡献12%的光合产物。
•与芒的蒸腾面积相比，其光合产物对籽粒的贡献更大。
•深层根系发育良好，提高了水分吸收。
•干旱促进根系生长和根冠比，这是抗旱性的重要机制。
•通过提高水分吸收，叶片保持较高的水势，光合作用速率不降低。
•通过增加木质部导管的直径或数量来降低对水的阻力。
•叶片在较低膨胀时产生的脱落酸通过其对花粉活力的影响减少结实率。
•通过渗透调节，脱落酸的产量减少。
•在低渗透电位时，由于酶活性的抑制，光合活性和下胚轴伸长速率降低。
•渗透调节允许在叶片水势和含水量下降时维持膨压。
•膨胀压力是指当细胞内容物完全膨胀时，细胞内内容物对细胞壁施加的压力。
•在抗旱性中，植物的水势降低，并感受到其不利影响。
•耐旱性可以定义为植物对50%细胞死亡的胁迫水平的耐受性。
•减轻压力最简单的方法是通过抵抗脱水和通过积累大量溶质来维持较高的渗透压。
•具有厚角质层的叶子可以抵抗细胞的崩溃。
•塑性应变是指由于水分胁迫导致的植物组织不可挽回的损失。
•在干旱地区，C4和CAM光合作用类型的作物是首选。
•在正常情况下，的贡献前开花除水稻外，大多数植物对谷物的同化物含量低于20%，在水稻中为20%至40%。
•在水分胁迫条件下前开花同化物的贡献可达50 - 75%。
•收集和储存水以供后续使用被称为集水。
•集水是在干旱和半干旱地区诱导、收集、储存和保存当地地表径流的一种方法。
•集水区是提供雨水的那部分土地。
•指挥区是用水的地方。
•在干旱区，采集区或集水区的比例明显高于指挥区。
在干旱区，汇水区诱发径流。
•在半干旱地区，汇水区不产生径流，只收集和储存多余的降雨。
•用硅钠盐、乳胶、沥青和蜡等化学物质处理土壤，填充土壤孔隙或使土壤拒水。
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